La neurofibromatosis 1 y 2: Síntomas, Causas, Tratamientos

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Neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso. Principalmente, estos trastornos afectan el crecimiento y desarrollo de tejido de las células nerviosas. Los trastornos se conocen como la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2). NF1 es el tipo más común de la neurofibromatosis. Schwannomatosis se ha identificado recientemente como una tercera y más raro tipo de neurofibromatosis, pero se sabe poco acerca de ella.

Los cielos son azules claras, pero el tobillo comienza con la quema de dolor de la artritis. Podría ser que se avecina una tormenta? Se siente en sus huesos, pero es sólo un cuento de viejas ‘? O dolor en las articulaciones puede realmente predecir los cambios de clima; Lo creas o no, su predicción del tiempo podría tener cierta validez, gracias a los efectos de los cambios en la presión barométrica en su cuerpo; Es común que las personas atribuyen el incremento de dolor en el tiempo, de acuerdo con Robert Jamison Newlin, PhD, profesor en los departamentos de psiquiatría …

NF-2, también llamada acústica bilateral NF (BAN), es mucho menos común que la NF1 y se caracteriza por múltiples tumores en los nervios craneales y espinales. Los tumores que afectan tanto a los nervios auditivos y pérdida de la audición que comienzan en la adolescencia o veinte años de edad son generalmente el primer síntoma de la NF2.

La neurofibromatosis suele ser hereditaria (transmitida por miembros de la familia a través de nuestros genes), pero alrededor del 50% de las personas recién diagnosticadas con el trastorno no tienen antecedentes familiares de la enfermedad, que puede surgir de forma espontánea a través de una mutación (cambio) en los genes. Una vez que este cambio ha tenido lugar, el gen mutante puede ser transmitida a las generaciones futuras.