Enfermedades Menetrier

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Menetrier enfermedad es un trastorno poco frecuente, caracterizada por el crecimiento excesivo de las células mucosas masiva (fovéola) en la membrana mucosa que recubre el estómago, lo que resulta en grandes pliegues gástricos. El principal síntoma asociado con la enfermedad Menetrier es el dolor en la zona media superior del estómago (dolor epigástrico). La causa de la enfermedad es desconocida Menetrier; Existe una considerable confusión y contradicción en la literatura médica con respecto a los trastornos que implican grandes pliegues gástricos. El nombre de la enfermedad Menetrier a menudo se utiliza erróneamente para describir cualquier condición con grandes pliegues gástricos o como un sinónimo para la gastritis hipertrófica gigante (GEI). Sin embargo, la enfermedad Menetrier no es una verdadera forma de gastritis. Un diagnóstico de la enfermedad de Menetrier debe reservarse para las personas con grandes pliegues gástricos debido al crecimiento excesivo de las células mucosas. Hay inflamación mínima o ninguna gástrico de la Menetrier. Debido a que la inflamación es mínima o no está presente, la enfermedad de Menetrier se clasifica como una forma de gastropatía hiperplásico y no como una forma de gastritis. Algunos investigadores creen que la enfermedad Menetrier y gases de efecto invernadero pueden ser variantes de un mismo trastorno o diferentes partes de un mismo espectro de la enfermedad.

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

Ninguna

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